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注射用阿莫西林钠:本品浓缩液不稳定,需新鲜配制。
静脉滴注不能与含蛋白质的静脉注射相容。
注射用阿莫西林钠克拉维酸钾:本品不宜肌肉注射。
静脉滴注:该注射剂可用注射用水或生理盐水(0.9w/v)配制。
然后,立即将600毫克本品注射液稀释到50毫升滴剂中。
配制好的输液应在4小时内滴完,用时30-40分钟。
含有葡萄糖、右旋糖酐或酸式碳酸盐的溶液会降低稳定性,因此注射用阿莫西林钠克拉维酸钾不能与含有上述物质的溶液混合使用。
在制备过程中可能会出现短暂的粉红色,所制备的注射剂通常为白色或微黄色。
参考文献:注射用阿莫西林钠克拉维酸钾说明书
注射用阿莫西林钠/舒巴坦钠
肌肉深层注射和直接静脉注射建议使用至少3.5mL无菌注射用水。
该溶液应在制备后60分钟内使用。
一旦超过时限,安瓿配制的药液应丢弃。
最长用药时间:(室温)
无菌注射用水:8小时;0.9%氯化钠:8小时;5%葡萄糖:2小时。
2.注射用厄他培南
使用静脉输液时,输液时间应超过30分钟。
请勿将本品与其他药物混合或输注。
不得使用含有葡萄糖(-D-葡萄糖)的稀释剂。
服用前必须溶解和稀释本品。
(1)将1g本品溶于10ml下列任何一种溶剂中:注射用水、0.9%氯化钠注射液或抗菌注射用水。
(2)充分摇匀溶解,并立即将瓶中溶液移至50毫升0.9%氯化钠注射液中。
(3)输液应在药物溶解后6小时内完成。
溶液的颜色为无色至淡黄色。
在此范围内的颜色变化不会影响药物的疗效。
参考:注射用厄他培南说明书(一丸治)
3.呋塞米注射液
这种药是碱制成的钠盐注射液,碱性较大,所以静脉注射要用氯化钠注射液稀释,不能用葡萄糖注射液。
参考文献:注射用呋塞米说明书
4.硫辛酸注射液
本产品不能与葡萄糖溶液、林格氏溶液和所有可能与硫基或二硫键反应的溶液混合使用。
配制好的输液,用铝铂纸包裹,避光保存,可在6小时内保持稳定。
(由于活性成分对光敏感,使用前应取出安瓿。
)
参考文献:硫辛酸注射液说明书
5.依达拉奉注射液
一次30mg,使用前加入适量生理盐水,稀释后静脉滴注,30分钟内滴注完毕。
当与各种含糖输液混合时,依达拉奉的浓度可降低。
参考文献:依达拉奉注射液说明书
6.注射用阿替普酶
在无菌条件下,先用注射用水溶解至浓度为1mg/ml或2mg/ml。
所制备的溶液可以进一步用无菌生理盐水(0.9%)稀释至最低浓度0.2毫克/毫升。
但不可能继续使用注射用无菌水,也不可能用葡萄糖等碳水化合物注射液进一步稀释配制好的溶液。
本品不能与其他药物混合使用,不能在同一输液瓶或同一输液管道中使用(不允许使用肝素)。
所制备的溶液是无色至淡黄色的透明溶液。
使用前请观察它的颜色。
配制好的溶液只能使用一次。
任何未使用的溶液都应丢弃。
参考:注射用重组人组织纤溶酶原激活剂说明书
7.注射用氨力农
氨力农在溶剂中具有更快的成盐速率。
缓慢,需要40 ~ 60,温热,摇匀,待完全溶解后,即可稀释使用。
静脉注射生理盐水稀释至1 ~ 3 mg/ml。
不要用含有葡聚糖或葡萄糖的溶液稀释。
参考文献:氨力农说明书
8.克拉屈滨注射液
静脉点滴。
用于治疗多毛细胞白血病,连续滴注24小时。
使用前,按计算剂量提取克拉屈滨注射液,加入500ml 0.9%氯化钠注射液中,混匀后静脉滴注。
克拉屈滨注射液不应使用含葡萄糖的注射液作为稀释剂,因为葡萄糖能促进克拉屈滨的分解。
参考文献:克拉屈滨注射液说明书
9.盐酸普鲁卡因注射液
本品主要成分为盐酸普鲁卡因,辅料为氯化钠和乙二胺四乙酸二钠。
使用前用生理盐水稀释。
普鲁卡因不宜与葡萄糖溶液配伍,因为会降低其局部麻醉作用。
给药前必须做皮内过敏试验。
药液不能注入血管,给药时要反复吸,不能有回血。
注射器械不得用肥皂、煤酚皂液等碱性物质清洗消毒,注射部位应避免与碘接触,否则会引起普鲁卡因沉淀。
参考资料:陈,金幼玉,新药理学。
第17版。
北京:人民卫生出版社。
2011:332.
10.注射用羟基喜树碱
本品仅用0.9%氯化钠注射液稀释。
羟基喜树碱注射液不宜用葡萄糖溶液稀释。
参考文献:羟基喜树碱注射液说明书
11.抗人胸腺淋巴细胞球蛋白
将本品稀释于0.9%氯化钠注射液250 ~ 500 ml中静脉滴注。
使用前,或一个疗程后,超过1~2周后,需要再次服药时,需做皮试。
请勿与葡萄糖、肝素钠、血液、血液衍生产品和含脂质溶液混合。
参考:兔抗人T淋巴细胞免疫球蛋白说明书
12.注射用腺苷钴胺
只能肌肉注射。
本品遇光易分解,溶解后尽快使用。
钴胺素腺苷注射液与葡萄糖溶液有配伍禁忌。
不宜与氯丙嗪、维生素C、维生素K混装在同一容器内。
来源:养老院(ID:nursehome)
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